2月4日，中国工程院院士

国家卫健委高级别专家组成员

李兰娟团队，在武汉公布治疗

新型冠状病毒感染的肺炎的最新研究成果

来源：腾讯视频

李兰娟院士说，根据初步测试，在体外细胞实验中显示：

（1）阿比朵尔在10～30微摩尔浓度下，与药物未处理的对照组比较，能有效抑制冠状病毒达到60倍，并且显著抑制病毒对细胞的病变效应。（2）达芦那韦在微摩尔浓度下，能显著抑制病毒复制，与未用药物处理组比较，抑制效率达倍。

相信很多的小伙伴对这个药也是很陌生，下面给大家做介绍！

阿比朵尔

阿比朵尔是一种抗病毒药物，由前苏联药物化学研究中心研制开发，主要适应症是A类、B类流感病毒引起的流行性感冒，同时对其他一些呼吸道病毒感染可能也有抗病毒活性。本品为预防和治疗流行性感冒药，通过抑制流感病毒脂膜与宿主细胞的融合而阻断病毒的复制。研究显示，本品体外细胞培养可直接抑制甲、乙型流感病毒的复制，体内动物试验可降低流感病毒感染小鼠的死亡率

达芦那韦

达芦那韦是一种HIV-1蛋白酶抑制剂，选择性抑制病毒感染细胞中HIV编码的Gag-Pol多蛋白的裂解，从而阻止成熟的感染性病毒颗粒的形成。达芦那韦与HIV-1蛋白酶紧密结合，Kp值为4.5×10-12M。达芦那韦对于蛋白酶抑制剂耐药相关的突变（RAM）具有一定的疗效，但达芦那韦对目前检测到的13种人体细胞蛋白酶没有抑制作用。

李兰娟院士说，抗艾滋病药物克力芝对治疗新型冠状病毒感染的肺炎效果不佳，且有毒副作用。她建议将以上两种药物列入国家卫建委《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第六版)》。

李兰娟院士团队成员、浙江援鄂重症救治组领队、浙大一院副院长陈作兵提醒，“这两种药为处方药，患者一定要在医生的指导下服用。”他还介绍，现在这两种药物已经在浙江省新型冠状病毒感染的肺炎患者中使用，下一步计划用这两种药物替代其他效果欠佳的药物。

截止发稿，小编查询了中国临床试验注册中心，登记显示，目前28个新冠状病毒临床研究正在同步进行。

因此，合计30项临床试验正在全面开展！

为战胜疫情带来了新的希望！

“瑞德西韦”药物

临床试验最新进展

2月3日，“瑞德西韦”药物正在开展临床试验（详细信息详见吉利德Remdesivir，明天在中国开始临床试验），并有望在1-2个月内批准上市！

据知情人士透露，在武汉进行的“瑞德西韦”临床试验已入组了例患者。据透露，部分严重患者使用“瑞德西韦”后，迅速好转（虽然临床试验入组是轻中度患者，不清楚为什么严重的患者也使用药物，可能属于同情性用药，不在临床试验范围内）。

歌礼ASC09复方片

2月3日，歌礼制药发布公告称，已收到相关医疗机构和研究人员申请使用公司研发的ASC09复方片（ASC09/利托那韦）和利托那韦，开展新型冠状病毒感染患者临床试验。

河南省卫健委1月31日宣布，已有3例确诊的新型冠状病毒感染患者在服用洛匹那韦/利托那韦等药品后治愈。此外，歌礼公司医学医院调查了解到，已有超过20例确诊的新型冠状病毒感染患者在服用洛匹那韦/利托那韦后核酸检测转阴。

ASC09复方片（ASC09/利托那韦）和洛匹那韦/利托那韦同为HIV蛋白酶抑制剂。利托那韦及ASC09复方片均为歌礼公司尚未获批产品。歌礼已于今年1月25日向国家药监局药品审评中心（CDE）申请将利托那韦及ASC09复方片纳入国家应急通道。相关药监部门已确认收到该申请。

中国临床试验注册中心

登记28项临床试验信息

截止发稿，以“新型冠状病毒”为关键词在中国临床试验注册中心（